▍药物设计
设计上创新，用IgG4替换Fc，增加药物稳定性和相对含量。
▍靶点设计
GLP-1和GIP双重受体激动剂靶点，增加药物效果。
▍GLP-1 以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌
GLP-1 与胰腺β细胞上的受体结合，主要通过蛋白激酶 A（PKA）信号通路，
促进含有胰岛素囊泡胞吐，释放 到循环中协助降低血糖水平。
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双格肽GLP-1/GIP受体激动剂
